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免疫印跡（immunoblotting）又稱蛋白質(zhì)印跡（Western blotting），是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。結(jié)合化學(xué)發(fā)光檢測，可以同時比較多個樣品同種蛋白的表達(dá)量差異。

一、基本原理

將混合抗原樣品在凝膠板上進(jìn)行單向或雙向電泳分離, 然后取固定化基質(zhì)膜與凝膠相貼。在印跡紙的自然吸附力、電場力或其它外力作用下, 使凝膠中的單一抗原組份轉(zhuǎn)移到印跡紙上, 并且固相化。最后應(yīng)用免疫覆蓋液技術(shù)如免疫同位素探針或免疫酶探針等, 對抗原固定化基質(zhì)膜進(jìn)行檢測和分析。

二、基本步驟

免疫印跡法（ 以抗原分析為例）基本上可分為抗原分離、抗原印跡和抗原檢定三個步驟。在每一步中因采用的具體實驗方法不同, 可構(gòu)成多種免疫印跡分析系統(tǒng)。

三、優(yōu)點

免疫印跡法是一項分析抗原、抗體的技術(shù)。它具有下列優(yōu)點：

1、 濕的固定化基質(zhì)膜柔韌, 易于操作。

2 、固定化的生物大分子可均一的與各種免疫探針接近, 不會象凝膠那樣受孔徑阻隔。

3、 免疫印跡分析只需少量試劑。

4、 孵育、洗滌的時間明顯減短。

5、可同時制作多個拷貝, 用于多種分析和鑒定。

6、結(jié)果以圖譜形式可長期保存。

7、 免疫探針可通過降低PH值等方法, 象抹去錄音磁帶一樣將探針抹掉, 再換用第二探針進(jìn)行分析檢測。免疫印跡法的應(yīng)用范圍及優(yōu)點不僅局限于此, 它必將隨著這一方法的深入研究而不斷發(fā)展和完善。